Retard de croissance (général)
À retenir
La prise en charge d’un retard de croissance vise à diagnostiquer un trouble primaire ou secondaire sous-jacent. Les antécédents familiaux, la vitesse de croissance et le rapport poids/taille aident à différentier les principales étiologies.
L’enfant de petite taille est à risque de harcèlement, d’une diminution de l’estime de soi avec comme conséquence possible une dépression.
Les stades de la croissance
- Le stade fœtal :
- Les problèmes de santé du fœtus peuvent avoir des effets négatifs sur la croissance postnatale.
- La croissance fœtale ainsi que dans la première année de vie dépendent essentiellement des apports nutritionnels et seront influencées par le taux d’insuline.
- Parmi les enfants avec rétard de croissance intrautérin (RCIU) n’ayant pas rattrapé une taille > -2 DS à l’âge de deux ans, le risque relatif sans traitement d'une taille adulte < -2 DS à dix-huit ans est de 5,2 pour ceux dont le RCIU porte sur le poids, et de 7,1 pour ceux dont le RCIU porte sur la taille.
- Stade postnatal : Le processus de croissance et de développement postnatal se déroule en même temps, mais à des rythmes différents. La croissance se produit par poussées souvent discontinues, avec les phases:
- Le nourrisson (du nouveau-né jusqu'à l'âge d'un an) ( reglée surtout par la nutrition)
- La petite enfance (de un à trois ans) (facteurs génétiques, hormonaux , axe somatotrope (GH/IGF-1) activée dès l’âge de 12-18 mois environ)
- L'enfance (de trois à onze ans) (facteurs environnementaux, socioéconomiques, génétiques, hormonaux)
- L'adolescence (de 12 à 18 ans) (hormones pubertaires)
- L'âge adulte
La taille adulte est donc déterminée par des facteurs familiaux (taille familiale), génétiques, épigénétiques et environnementaux. Dès l’âge de 2-3 ans, un enfant devrait grandir dans un couloir de croissance adéquat par rapport à son sexe et âge et dans la cible parentale .
Une déviation de ce couloir, caractérisée par une vitesse de croissance altérée, sera remarqué sur les courbes de croissance par un « croisement de percentiles ».
La taille cible parentale peut être calculé (elle n’est précise qu’à ± 8.5 cm) :
- Pour le garçon : (taille maternelle + taille paternelle + 13 cm) /2
- Pour la fille : (taille paternelle + taille maternelle – 13 cm) /2
Diagnostic différentiel
Des troubles de croissance peuvent être:
1. Primaires,
- un trouble de la croissance cartilagineuse ou osseuse primaire (dysplasie squelettique)
- un syndrome clinique (Turner, Noonan, Silver Russel )
- un retard de croissance intra-utérin sans rattrapage statural
- un trouble phosphocalcique, métabolique osseux
2. Secondaires, liés à
- un trouble systémique (maladie cœliaque, anémie, trouble cardiaque, pulmonaire, gastro-intestinal, néphrologique)
- une médication
- apports nutritionnels insuffisants (le poids sera faible)
- un déficit hormonal, p.ex. en hormone de croissance ou thyroïdienne (le poids sera normal voire augmenté par rapport à la taille)
- un événement traumatique sévère (psychosocial)
- iatrogène
3. Constitutionnels
- retard de croissance familial
- retard de croissance et pubertaire constitutionnel avec retard de la maturation osseuse
L’approche diagnostique inclus 4 questions :
- Petite taille isolée, sans signe dysmorphique ni disproportion corporelle ?
- Vitesse de croissance, prise pondérale adéquate par rapport à l’âge ?
- Contexte familial / psychosocial ?
- Ancien RCIU ?
Examen clinique
Longueur ou taille :
- La longueur (enfants de moins de deux ans ou enfants atteints de paralysie cérébrale grave) est mesurée en plaçant l'enfant en décubitus dorsal sur une planche à mesurer pour nourrissons.
- Pour les enfants de plus de deux ans, la taille debout est mesurée au stadiomètre après avoir enlevé les chaussures.
Le poids :
- La vitesse de croissance pondérale prépubertaire, inférieure à 1 kg par an, est préoccupante.
- C'est à la puberté que la vitesse de croissance pondérale est la plus élevée, jusqu'à 8 kg par an.
Tour de tête ou circonférence occipitofrontale :
- Le périmètre crânien est évalué en mesurant la plus grande surface entre le site proéminent à l'arrière (occiput) et la proéminence frontale au-dessus de la crête supra-orbitaire.
Mesure de l'adiposité :
- L'indice de masse corporelle (IMC) est un indicateur utile de l'adiposité. L'IMC est calculé à l'aide de la formule poids (kg) / taille (m) au carré.
Vitesse de croissance
- La vitesse de croissance est maximale pendant la première année de vie et l'adolescence.
- Une vitesse de croissance prépubertaire inférieure à 4 cm par an, est préoccupante.
- Pendant la puberté, la vitesse de croissance est de 10 à 12 cm par an chez les garçons et de 8 à 10 cm par an chez les filles.
Proportions corporelles
- Le rapport entre le segment supérieur et le segment inférieur (SS/SI) est de 1,7 à la naissance, de 1,3 à trois ans et atteint 1,0 à plus de sept ans. Un rapport SS/SI plus élevé est une caractéristique du nanisme des membres courts. Un rapport SS/SI plus bas peut suggérer un hypogonadisme
- Le rapport entre l'envergure des bras et la taille est un rapport assez fixe (1 :1, ±2cm) à tous les âges. Un rapport supérieur à 1,05:1 évoque le syndrome de Marfan.
Maturité sexuelle
- Le stade de Tanner peut être utilisé pour évaluer la maturité sexuelle.
Maturité squelettique
- L'âge osseux peut être déterminé en effectuant des radiographies de la main et du poignet entre 2 et 18 ans.
Calculer une prédiction de la taille adulte
- Calcul basé sur l'âge osseux estimé selon la méthode Greulich-Pyle (GP)
Évaluation dentaire
- L'éruption des dents primaires commence par les incisives centrales à l'âge de six mois. L'absence de dent unique à l'âge de 13 mois est préoccupante.
- L'éruption des dents permanentes commence à l'âge de six ans et se poursuit jusqu'à l'âge de 18 ans.
Signes de maladie systémique
- inflammation chronique
- trouble digestif
- trouble pulmonaire
- trouble cardiaque
- atteinte oncologique
- atteinte hypothalamo-hypophysaire
- troube métabolique
- intoxication
Courbes de croissance
- Courbes de croissance validés par la Société Suisse de Pédiatrie:
- Il est courant d'exprimer la croissance de l'enfant sous la forme d'un score SD (SDS) - le nombre d'écarts types par rapport à la moyenne (également connu sous le nom de score z). Le score SD peut être converti en percentile.
Indication absolue à des examens complémentaires:
- Croisement de ≥ 2 percentiles et /ou une vitesse de croissance < -2 écarts-type pour l’âge et sexe
- Taille < -3 DS (pour l’âge et sexe) ou une taille en dessous de -2 DS de la taille cible parentale. (DS taille –DS cible parentale < -2)
- Signes de maladie systémique ou d’une tumeur.
- Suspicion de malnutrition
- Suspicion de déprivation psychosociale.
- Dysmorphisme.
- Disproportion corporelle
- RCIU
Bilan à considérer en absence de signes cliniques :
- Rx main G (maturation osseuse, objectivable dès l’âge de 3 ans)
- Formule sanguine, ferritine
- IgA totales, anticorps anti-transglutaminase (maladie cœliaque)
- Gazométrie, électrolytes (anion gap, trouble métabolique, acidose tubulaire rénale)
- TSH, T4 libre (hypothyroïdie)
- Stix urinaire : glucosurie, protéinurie, hématurie
Indication spécialisée requise, selon les signes cliniques :
- Na, K, glycémie,
- Test à la sueur (CF)
- Marqueurs de trouble d’absorption intestinale
- FSC, CRP, VS (inflammation chronique)
- Bilan phosphocalcique, Vit D, PTH (rachitisme, pseudohypoparathyroidisme)
- IGF1 et IGFBP-3 (« Insulin like Growth Factor 1 » et « Binding Protein-3 »)
- Bilan endocrinologique élargie (Cushing, trouble hypothalamo-hypophysaire autre)
- Tests fonctionnels hormonaux rarement en première intention.
- IRM cérébrale (processus expansif / tumeur, malformation hypothalamo-hypophysaire)
- Rx bassin (face), genoux (face / profil), colonne (face/ profil), bras (face) ; si disproportion
- Caryotype chez la fille (Turner)
- Bilan génétique : gène SHOX (Léri-Weill), gène FGFR (hypochondroplasie) selon indication spécifique
Traitement:
1. Traitement du problème de base :
Nutrition équilibrée, régime spécifique (maladie cœliaque), équilibre psychosocial, prise en charge d’une maladie systémique
2. Indication à un traitement par l’hormone de croissance :
- Déficit en hormone de croissance
- Syndrome de Turner
- Insuffisance rénale chronique
- Ancien RCIU sans rattrapage statural à 4 ans de vie (et autres critères définis)
- Certains syndromes : Silver-Russel, Prader-Willi, Noonan