Galactosémie

À retenir

Maladie autosomique récessive, forme la plus sévère des anomalies du métabolisme du galactose. La galactosémie se manifeste à l’âge de quelques jours avec des symptômes sévères (souvent imitant un sepsis néonatale). En cas de manque de traitement elle est rapidement létale.

Suspicion de galactosémie = urgence vitale!

Fait partie du dépistage néonatal en Suisse depuis 1966

Au moment du résultat positif les patients vont déjà mal et sont hospitalisés.

Diagnostics différentiels d’un dépistage…

Le régime à vie exempt de lactose et de galactose (les nouveau-nés doivent renoncer au lait maternel) peut être difficile à vivre dans le quotidien.

Les femmes atteintes sont souvent infertiles ce qui a un impact important sur la vie.

L’association « Galactosémie Suisse » offre des possibilités d’échanges avec des personnes directement concernées.

Galactosémie par mutations homozygotes ou hétérozygotes composées du gène codant pour galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT, OMIM *606999) sur le chromosome 9p13.3.

Incidence 1: 40’000

Manifestation suite à exposition au lait

Attention: le dépistage néonatal peut être faux-négatif chez un nouveau-né qui n’a pas encore reçu du lait!

Symptômes: ictère prolongé, vomissements, manque de prise de poids, hépatosplénomégalie

Si résultat du dépistage néonatal positif:

-performance d‘un Clinitest® dans les urines

-Clinitest positif: urgence vitale!

  • Hospitalisation de l‘enfant dans un centre métabolique
  • Stop immédiat du lait maternel ou lait standard pour nourrisson
  • Début immédiat avec un régime sans lactose et complément en calcium (à maintenir à vie)

(Laits spéciaux pour nourrissons: Pregomin, Milupa SOM)

Contrôles de l’efficacité du traitement: mesure de Gal-1P dans les érythrocytes

Régime strict sans lactose, substitution de calcium

Contrôles de l’efficacité du traitement: mesure de Gal-1P dans les érythrocytes

Pronostic: moyen, car souvent retard du langage, problèmes scolaires, infertilité chez les femmes etc.

Complications aigües: Insuffisance hépatique aigüe, sepsis, cataracte

Complications à long terme: Retard du langage, insuffisance ovarienne